鹵化反應的定義
有機化合物分子中引入滷原子,形成碳-滷鍵。得到含鹵化合物的反應被稱爲鹵化反應。根據引入滷原子的不同,鹵化反應可分爲氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更爲常用,氯化反應的應用尤爲廣泛。鹵化反應在有機合成中佔有重要地位,透過鹵化反應,可以製備多種含滷有機化合物。
鹵化已廣泛用於醫藥、農藥、染料、香料、增塑劑、阻燃劑等及其中間體等行業,製取各種重要的原料、精細化學品的中間體以及工業溶劑等,是有機合成的重要崗位之一。
常見的鹵化反應有烷烴的鹵化,芳烴的芳環鹵化和側鏈鹵化,醇羥基和羧酸羥基被鹵素取代,醛、酮等羰基化合物的α-活潑氫被鹵素取代,鹵代烴中的鹵素交換等。除用氯、溴等鹵素直接鹵化外,常用的鹵化試劑還有氫鹵酸、氯化亞碸、五氯化磷、三鹵化磷。
鹵化反應原理:取代鹵化主要有芳環上的取代鹵化、芳環側鏈及脂肪烴的取代鹵化。取代鹵化以取代氯化和取代溴化最爲常見。芳環上的取代鹵化是親電取代反應,其反應通式爲:Ph-H+X2→Ph-X+HX。
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